凯伦L. Houseknecht B.S., M.S., Ph.D.
药理学教授
研究和奖学金副教务长
位置
Dr. Houseknecht的职业生涯, 它跨越了学术和企业研究环境, 专注于她对新疗法的发现和发展的坚定不移的热情, 包括制药, 用于治疗代谢紊乱如糖尿病和肥胖症的生物和营养疗法.
Dr. Houseknecht's current research is focused on 1) identifying mechanisms underlying endocrine 和 metabolic side effects of antipsychotic medications 和 the implications of off-label prescribing of these medications to vulnerable populations such as children 和 the elderly; 2) new therapeutic/drug discovery 和 development; 和 3) identifying mechanistic links between the regulation of mood 和 metabolism, 并应用于情绪障碍的治疗, 睡眠障碍, 肥胖和糖尿病. 实验室的探索性项目包括探索药物代谢的新机制, 对骨髓腔室特别感兴趣. Dr. 豪斯克内克特的NIH资助的研究涉及本科生和研究生的学生研究人员.
在加入UNE之前，Karen曾担任ASDI, Inc .的全球研发副总裁., 一家为客户提供产品和服务的跨国制药公司, 生物技术, 学术和非政府组织研究部门. 在ASDI, Karen是首席科学家，负责制定和执行公司的全球科学战略以及管理全球化学, 分析, 和DMPK学科. 她还领导了在学术和非政府组织研究伙伴中建立和管理科学商业伙伴关系的工作.
在ASDI任职之前，Karen在Pfizer, Inc .领导药物发现研究团队., 最近担任副研究员, 糖尿病药物的发现, 心血管科, 代谢和内分泌疾病. Karen是50多篇科学出版物和专利的作者，也是内分泌学和代谢学的助理教授, 普渡大学医学兼职助理教授, 印第安纳大学医学院. In 1998, 她曾担任斯德哥尔摩卡罗林斯卡医院临床医学荣誉客座教授, 瑞典.
In 1994, Karen接受了哈佛医学院内分泌与代谢系研究员的职位, 贝斯以色列医院, 波士顿. 在那里，凯伦的研究重点是利用转基因小鼠技术阐明胰岛素作用的机制，以更好地了解糖尿病和肥胖的病理. 凯伦还参与了对新发现的肥胖激素的首批研究, 瘦素. 在哈佛大学期间，Karen获得了美国国家科学基金会的研究奖学金.S. 来支持她的糖尿病研究.
在她的职业生涯中, Karen一直是女性在科学领域的倡导者，并在学术界和制药行业担任科学导师. 她因支持妇女和女孩的教育和领导机会而获得2005年女性力量奖. In 2006, Karen被CT技术委员会授予大型企业创新和领导力女性创新奖，并被选为女性科学协会(AWIS)的全国董事会成员。. Karen被康奈尔大学授予2007年杰出校友奖, 农业与生命科学学院, 制药行业的领导地位, 倡导妇女和女童权益, 以及对康奈尔大学使命的支持. 最近, 凯伦被康涅狄格女性名人堂评为“新世纪科学女性”中的佼佼者之一。.
凭证
教育
博士后训练
贝斯以色列医院/哈佛医学院(波士顿，马萨诸塞州)
研究
目前的研究
豪斯内克特博士的研究项目是神经科学和内分泌学/代谢学的结合. 无论是研究药物滥用还是非典型抗精神病药物(SGAs), 她的研究重点是药理学，潜在的作用机制和不良事件的机制(安全性), 特别是中枢神经系统调节全身能量代谢(包括糖尿病). 豪斯内克特博士的工作还特别关注新的治疗发现, 领导药理学和药物代谢工作，加强药物靶点识别/验证和领导开发
选定的出版物
Houseknecht K.L., 布沙尔,C.C. 布莱克，C.A. 2017. 小型综述:阐明抗精神病药和抗抑郁药介导的骨折的机制. J. 心理健康 & 临床心理学1:9-13.
Motyl K.J.波舍明，M.巴洛，D.， Le, P.T.长野，K.特雷鲍尔，A.承包商，A.男爵，R.罗森，C.J. 和 Housenecht K.L. 2017. 多巴胺信号在非典型抗精神病药物利培酮引起雌性小鼠骨质流失的发病机制中的新作用. 骨 103:168-176.
凯伦,V.D，伯奎斯特，I.科米尔，J.巴洛，D.J., Houseknecht K.L.比尔斯基，E.J. 曹，L. 2017. 缓释吗啡微丸和渗透泵长期给药:血清浓度, 镇痛, 以及纳洛酮引起的戒断. 生命科学 185:1-7.
Motyl K.J.德曼布罗，V.E.巴洛，D.俄勒冈州奥尔山市.长野，K.男爵，R.罗森，C.J. 和 Houseknecht K.L. 2015. 心得安可减轻雌鼠利培酮所致的骨质流失. 内分泌学 156:2374-83.
Caglic D.克鲁丁，M.邦皮亚尼，K.巴洛，D.贝诺尼，G.佩尔蒂埃，J.雷茨，A.Lairson, L; Houseknecht K.史密斯，G. 迪克森，T. 2014. 临床可行的肉毒杆菌神经毒素A轻链喹啉类抑制剂的鉴定. J. 地中海. 化学. 57:669-76.
Aarde,年代.安格里斯，D.巴洛，D.怀特，M。.范德沃特，S., Houseknecht K.迪克森，T. 塔菲，M. 2013. 甲氧麻黄酮(4-甲基甲卡西酮)支持Sprague-Dawley和Wistar大鼠静脉自我给药. 成瘾生物学 18:786-799.
米勒,米.L.克里汉，K.M.安格里斯，D.巴洛，D.J., Houseknecht K.L.迪克森，T.J. 塔菲，M.A. 2013. 环境温度变化对4-甲基卡西酮(甲氧麻黄酮)的体温调节和运动刺激作用有差异. 毒品和酒精依赖. 127:248-253
Motyl K.J.， de Paula, I.D.马洛尼，A.E.(美国)洛蒂农.伯恩斯坦，S.德·保拉，F.J.A.男爵，R., Houseknecht K.L. 罗森，C.J. 2012. 服用第二代抗精神病药物利培酮后的骨小梁丢失与体重增加无关. 骨 50:490498.
黄，P-K，阿德，S.M.安格里斯，D., Houseknecht K.L.迪克森，T.J.塔菲，M.A. 2012. d-甲基苯丙胺的对比效果, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, 3,4 methylenedioxypyrovalerone, 以及4-甲基甲硫酮对大鼠车轮活性的影响. 毒品和酒精依赖. 126:168-175.
赖特,米.J. Jr, angish D, Aarde S. M.巴洛D. J.布琴斯基，M. W.克里汉，K. M.范德沃特，S. A.帕森斯，L. H., Houseknecht K. L.迪克森，T. J. 塔菲，M .A. 2012. 环境温度对体温调节和运动刺激作用的影响 of 4-威斯达和斯普拉格的甲基甲卡西酮-dawley老鼠. 《全球网络赌博平台》. 7(8):e44652. Epub 2012 8月31日.
DeNinno, M.P.赖特，S.W.艾蒂安，J.B.奥尔森，T.V.B.N.科比特，J.W.龚博士.W.迪里科，K.J.安德鲁，K。.M.米勒姆，M. L.帕克，J.C.埃斯勒，W.van Volkenburg, M.博耶，D.D., Houseknecht K.L. 多兰，S.D. 2012. 发现基于三唑吡啶的PDE8B抑制剂:特别配体高效和亲脂性配体高效化合物. Bioorg. 地中海. 化学. 列托语. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.06.079.
DeNinno, M.P.赖特，S.W.维瑟，M.S.艾蒂安，J.B.摩尔，D.奥尔森，T.B.萨达兰，M.扎博，C.米勒姆，M.南卡罗来纳州多兰市. 和 Houseknecht K. 2011. 1,5-取代nipecotic酰胺:选择性PDE8抑制剂显示非对映体依赖的微粒体稳定性. Bioorg. 地中海. 化学. 列托语. 21:3095-3098.
恰,P.张，Y.巴洛，D., Houseknecht K., 史密斯克. 迪克森，T. 2011. 通过合理设计提高A型肉毒杆菌神经毒素蛋白酶抑制剂的药动学特性. ACS化学. >. DOI: 10.1021 / cn200021q
托雷斯,T.P.藤本，Y.多纳休，E.P.普林斯，R.L., Houseknecht K.L.特雷德韦，J.L. 和盐田M. 2011. 糖生成缺陷部分导致Zucker糖尿病肥胖大鼠在高血糖和高胰岛素血症时无法抑制肝脏葡萄糖生成. 糖尿病。 60:2225-33.
Millham, M.Zavadoski, W.特雷德韦，J., Houseknecht K.吉布斯，M. 2008. DGAT, 与三酰基甘油合成有关的基因, 在与代谢综合征相关的组织中是否有差异表达. 肥胖 16:S97-S98.
Houseknecht K.L.罗伯逊，A.S.Zavadoski, W. 吉布斯,E.M.约翰逊，D。.E. 和H . Rollema. 2007. 非典型抗精神病药物对大鼠全身胰岛素抵抗的急性影响:对不良代谢作用的影响. 神经精神药理学 32:289-297.
卡瓦略,E.谢尔霍恩，S.E.J.M.马丁，S.，托佐，E.佩罗尼，O.D., Houseknecht K.L., Mundt,.詹姆斯·D.E. 卡恩，B.B. 2004. 转基因小鼠脂肪细胞中GLUT4的过表达或缺失改变了GLUT4囊泡的组成以及GLUT4和IRAP的亚细胞定位. J. 医学杂志. 化学. 279:21598-21605.
研究兴趣
Dr. Houseknecht&她的研究兴趣集中在发现治疗代谢综合征相关疾病的新疗法