Diana J. Goode, Ph.D.
生物医学科学系助理教授
Location
我的实验室主要研究慢性和神经性疼痛综合征中的神经免疫细胞相互作用, 专门研究T细胞如何影响神经元反应特性. Skilled in multi-color flow cytometry, multi-analyte assays, 2D DiGE and 2D Western, phospho-profiling, and mouse behavioral models (Hargreaves, von Frey, thermal choice assay). I earned my Doctor of Philosophy (Ph.D.约翰霍普金斯大学免疫学专业, 并在国立卫生研究院接受了培训, Yale University, and Population Council. I have 5 years' experience (4yrs graduate, 1年本科)在标准课堂和综合医学院课程中教授免疫学和微生物学，并结合翻转学习.
2008年在美国国立卫生研究院, 我发现HIV包膜蛋白gp120与整合素α4β7结合, the gut homing receptor. 整合素α4β7的表达介导T细胞向肠道的迁移，在肠道发生大量CD4+ T细胞耗损和随后hiv诱导的免疫功能障碍. 我们后来发现整合素α4β7与CD4形成复合体，并定义了对HIV感染高度敏感的T细胞亚群.
2014年，作为人口理事会博士后研究员, 我们发现，HSV-2感染增加了直肠和阴道粘膜α4β7+ T细胞的频率. 这种增加的表达与猿猴-人类免疫缺陷病毒(SHIV)感染的易感性增加直接相关. 这些实验表明α4β7是HIV传播的重要危险因子. Additionally, 我们分析了性激素对α4β7+ T细胞及粘膜微环境的影响. 黄体酮和雌二醇改变了与HIV传播直接相关的炎症免疫因子的表达和释放. 这些实验强调了了解激素驱动的粘膜微环境调节和在高危社区实施避孕政策的重要性.
2017年在全球网络赌博平台担任博士后研究员, 我的研究重点是cAMP (Epac)信号通路激活的交换蛋白在初级感觉神经元中的作用以及对急性疼痛发展的贡献. 我们的工作确定了一个以前未知的途径，组织损伤通过丙酮酸脱氢酶(Pdha1)的磷酸化来增强线粒体功能，从而增加疼痛。. 一个令人兴奋的观察结果是，这种线粒体机制只发生在雄性老鼠身上, not females, 这表明需要针对不同性别的治疗.
Credentials
Education
Expertise
AIDS
Cell culture
HIV
Neuroimmunology
Neuropathic pain
Tumor immunology
Post-Doctoral Training
2016-2019年中国科学院博士实验室博士后. 莫里弗在缅因州比德福德的全球网络赌博平台说
2019年北美疼痛学校(NAPS)培训生，加拿大蒙特贝罗，QC
Research
Selected publications
1. Goode DJ, Molliver DC. Epac2对线粒体功能的调控有助于急性炎性痛觉过敏. J Neurosci. 2021 Feb 12;. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2368-20.2021. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 33593853.
2. Goode DJ, Molliver DC. epac依赖性蛋白激酶C活性的磷酸化底物谱分析. Mol Cell Biochem. 2019 Jun;456(1-2):167-178. doi: 10.1007/s11010-019-03502-1. Epub 2019 Feb 9. PubMed PMID: 30739223; PubMed Central PMCID: PMC7269517.
3. Goode D, Truong R, Villegas G, Calenda G, Guerra-Perez N, Piatak M, Lifson JD, Blanchard J, Gettie A, Robbiani M, Martinelli E. hsv -2驱动的α4β7表达增加与阴道SHIV(SF162P3)感染易感性增加相关. PLoS Pathog. 2014 Dec;10(12):e1004567. doi: 10.1371/journal.ppat.1004567. eCollection 2014 Dec. PubMed PMID: 25521298; PubMed Central PMCID: PMC4270786.
4. Goode D, Aravantinou M, Jarl S, Truong R, Derby N, Guerra-Perez N, Kenney J, Blanchard J, Gettie A, Robbiani M, Martinelli E. 性激素选择性影响宫颈粘膜微环境:对艾滋病毒传播的影响. PLoS One. 2014;9(5):e97767. doi: 10.1371/journal.pone.0097767. eCollection 2014. PubMed PMID: 24830732; PubMed Central PMCID: PMC4022654.
5. Arthos J, Cicala C, Martinelli E, Macleod K, Van Ryk D, Wei D, Xiao Z, Veenstra TD, Conrad TP, Lempicki RA, McLaughlin S, Pascuccio M, Gopaul R, McNally J, Cruz CC, Censoplano N, Chung E, Reitano KN, Kottilil S, Goode DJ, Fauci AS. HIV-1包膜蛋白结合并通过整合素alpha4beta7发出信号, 外周T细胞的肠粘膜归巢受体. Nat Immunol. 2008 Mar;9(3):301-9. doi: 10.1038/ni1566. Epub 2008 Feb 10. PubMed PMID: 18264102.
Funded grants
Ongoing Research Support
P20GM103643试点项目:20年1月1日- 22年5月31日
NIH/NIGMS
COBRE奖的总体目标是建立一个致力于疼痛研究的小组. 我的Pilot Project的主要目标是研究“DRG神经元上MHCⅱ类的新表达可以直接激活CD4+ T细胞，促进神经性疼痛的解决”。
Role: Pilot Project Leader
Invited plenary presentation
2013年Keystone专题讨论会邀请演讲，Keystone专题讨论会
2016年，南缅因大学艾滋病客座讲师
2019东北区域IDeA会议神经生物学与行为学特邀演讲
Research interests
神经性疼痛综合征中的神经免疫通讯